Les peptides radiomarqués présentent un intérêt croissant en oncologie nucléaire. Ces dernières années, un accent particulier a été mis sur le développement de peptides marqués avec des émetteurs de positons. Parmi ceux-ci, le 68Ga mérite une attention particulière en tant qualternative au FDG, car il est disponible à partir dun générateur interne rendant la radiopharmacie 68Ga indépendante dun cyclotron sur place. Le 68Ga a une demi-vie de 68 min et se désintègre de 89% par émission de positons. Le parent, 68Ge, est produit par un accélérateur et se désintègre avec une demi-vie de 270,8 jours par capture délectrons. Plusieurs chélateurs bifonctionnels à base de 1,4,7- triazacyclononane-N, N , N - acide triacétique et 1,4,7,10- tétraazacyclododécane-N, N, N , N - tétraacétique Les macrocycles acides (DOTA) sont disponibles pour le couplage à des peptides et à dautres biomolécules. Des études cliniques ont été menées avec 68Ga-DOTA, Tyr3-octréotide, localisant des tumeurs neuroendocrines avec une sensibilité plus élevée que lacide 111In-diéthylènetriaminepentaacétique-octréotide. Dans cette étude, le 68Ga-DOTANOC / DOTATOC a été préparé en utilisant un générateur interne de 68Ge / 68Ga et lexposition aux rayonnements a été mesurée pour le personnel de médecine nucléaire pendant la manipulation du générateur.
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