Le syndrome dalport lié à lx

Editora:

OmniScriptum GmbH & Co KG

Código:

491_9786131570797

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Sinopse
Características

Le syndrome dAlport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par lassociation dune néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, dune surdité de perception dévolution également progressive et parfois danomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome dAlport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à lX. Il nexiste pas à ce jour de traitement du syndrome dAlport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade dinsuffisance rénale terminale et la greffe. Devant limportance du traitement quant à lévolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques quil peut apporter au patient.

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